Enfermedad de Células Falciformes

Entendiendo la Enfermedad de Células Falciformes

La enfermedad de células falciformes (ECF) es un grupo de trastornos hereditarios de los glóbulos rojos caracterizados por la presencia de una hemoglobina anormal, llamada hemoglobina S. Esta hemoglobina anormal hace que los glóbulos rojos se vuelvan rígidos, pegajosos y con forma de media luna o hoz. Estas células con forma anormal pueden bloquear el flujo sanguíneo en los vasos pequeños, causando dolor y daño a los órganos. La enfermedad de células falciformes es una condición de por vida que puede provocar complicaciones graves.

Cómo reconocer los síntomas de la Enfermedad de Células Falciformes

Usted podría notar varias señales en su hijo que podrían indicar la enfermedad de células falciformes:

• Episodios de dolor (crisis de células falciformes): Dolor súbito e intenso, a menudo en el pecho, el abdomen, los huesos o las articulaciones, causado por un bloqueo del flujo sanguíneo.
• Anemia: Cansancio persistente, palidez y dificultad para respirar debido a un nivel bajo de glóbulos rojos, ya que los glóbulos falciformes se destruyen con más facilidad que los glóbulos normales.
• Hinchazón: Hinchazón en las manos y los pies, conocida como dactilitis, que a menudo es un signo temprano de la enfermedad de células falciformes en los bebés.
• Infecciones frecuentes: Mayor susceptibilidad a infecciones debido al daño del bazo, ya que el bazo ayuda a combatir infecciones en el cuerpo.
• Retraso en el crecimiento y la pubertad: Crecimiento más lento y pubertad retrasada, debido a la anemia crónica y al uso de energía del cuerpo para manejar los episodios frecuentes de dolor.
• Ictericia: Color amarillento en la piel y los ojos, resultado de la destrucción de los glóbulos rojos.
• Problemas de Visión: El daño a la retina, la capa de tejido sensible a la luz en la parte posterior del ojo, puede causar problemas de visión.